ခေါင်းစီးတစ်ခုတည်း

ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှု၏ တိကျသောအဆင့်များ

1. အသုံးများသောပစ္စည်းများ

1. ပြင်ဆင်မှုအခန်းတွင် စက်ပစ္စည်း

ပေါင်းခံရေပေါင်းခံစက်၊ နှစ်ထပ်ပေါင်းခံရေပေါင်းခံစက်၊ အက်စစ်ကန်၊ မီးဖို၊ ဖိအားပေါင်းအိုး၊ သိုလှောင်ခန်း (ပိုးမွှားမွှားများကို သိမ်းဆည်းခြင်း)၊ သိုလှောင်ခန်း (ပိုးမွှားပစ္စည်းများ သိမ်းဆည်းခြင်း)၊ ထုပ်ပိုးမှုဇယား။ဖြေရှင်းချက်ပြင်ဆင်မှုအခန်းရှိ ပစ္စည်း- torsion balance နှင့် electronic balance (အလေးချိန်ဆေး)၊ PH meter (ယဉ်ကျေးမှုဖြေရှင်းချက်၏ PH တန်ဖိုးကို တိုင်းတာခြင်း)၊ magnetic stirrer (ဖြေရှင်းချက်အတွက် solution room ကို configuring solution room)။

2. ယဉ်ကျေးမှုအခန်း

နိုက်ထရိုဂျင်အရည်၊ သိုလှောင်ခန်း (အစီအစဥ်များ သိမ်းဆည်းခြင်း)၊ ချောင်းမီးချောင်းနှင့် ခရမ်းလွန်မီးအိမ်၊ လေသန့်စင်စနစ်၊ အပူချိန်နိမ့်သော ရေခဲသေတ္တာ (- 80 ℃)၊ လေအေးပေးစက်၊ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ဆလင်ဒါ၊ ဘေးဘက်စားပွဲ (စမ်းသပ်မှတ်တမ်းများ)။

3. ပိုးမွှားအခန်းတွင် ထားရှိရမည့် ကိရိယာ

Centrifuge (ဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်း)၊ အလွန်သန့်ရှင်းသောအလုပ်စားပွဲ၊ ပြောင်းပြန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း၊ CO2 incubator (မွေးမြူထားသောယဉ်ကျေးမှု)၊ ရေချိုးခန်း၊ အောက်ဆီဂျင်သုံးပိုးသတ်ဆေးနှင့် ပိုးသတ်စက်၊ 4 ℃ ရေခဲသေတ္တာ (သွေးရည်ကြည်နှင့် ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာဖြေရှင်းချက်)။

 

2၊ Aseptic ခွဲစိတ်မှု

(၁) ပိုးသတ်ထားသော အခန်းကို ပိုးသတ်ခြင်း။

1. ပိုးသတ်ထားသောအခန်းကို ပုံမှန်သန့်ရှင်းရေးလုပ်ပါ- တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ်၊ ကြမ်းပြင်ကို ပွတ်တိုက်ရန် နှိပ်ရေကို ဦးစွာသုံးပါ၊ စားပွဲကို သုတ်ပါ၊ အလုပ်စားပွဲကို သန့်စင်ပါ၊ ထို့နောက် 3‰ lysol သို့မဟုတ် bromogeramine သို့မဟုတ် 0.5% peracetic acid ကို သုတ်လိမ်းပါ။

2. CO2 incubator (incubator) ကို 3 ‰ bromogeramine ဖြင့် ပိုးသတ်ခြင်း ၊ ထို့နောက် 75% alcohol သို့မဟုတ် 0.5% peracetic acid ဖြင့် သုတ်ပြီးနောက် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် မီးချောင်းဖြင့် ဓါတ်ရောင်ခြည်ပေးသည်။

3. စမ်းသပ်မှုမပြုမီ ပိုးသတ်ခြင်း- ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်မီးအိမ်၊ အောက်ဆီဂျင်သုံးပိုးသတ်ဆေးနှင့် လေသန့်စင်စနစ်တို့ကို မိနစ် 20-30 အသီးသီးဖွင့်ပါ။

4. စမ်းသပ်ပြီးနောက် ပိုးသတ်ခြင်း- အလွန်သန့်ရှင်းသော စားပွဲ၊ ဘေးစားပွဲနှင့် ပြောင်းပြန် အဏုကြည့်စင်ကို အရက် 75% (3‰ bromogeramine) ဖြင့် သုတ်ပါ။

 

 

ဓာတ်ခွဲခန်းဝန်ထမ်းများ၏ပိုးသတ်ဆေးပြင်ဆင်မှု

1. လက်ကို ဆပ်ပြာဖြင့် ဆေးပါ။

2. သီးခြားအ၀တ်အစားများ၊ သီးခြားဦးထုပ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများနှင့် ဖိနပ်များကို ဝတ်ဆင်ပါ။

3. လက်ကို အယ်လ်ကိုဟော 75% ဂွမ်းလုံးဖြင့် သုတ်ပါ။

 

အမြုံခွဲစိတ်မှုသရုပ်ပြခြင်း။

 

1. အရက်ပုလင်းများ၊ PBS၊ culture medium နှင့် trypsin များကို အလွန်သန့်ရှင်းသော အလုပ်ခုံတန်းထဲသို့ ယူဆောင်လာပါက ပုလင်း၏ အပြင်ဘက်မျက်နှာပြင်တွင် အယ်လ်ကိုဟော 75% ဖြင့် သုတ်ပေးသင့်သည်။

2. အရက်ဆီမီးလျှံအနီးတွင် လည်ပတ်ပါ။

3. အသုံးအဆောင်များကို အသုံးမပြုမီ ပိုးသတ်ရပါမည်။

4. ဆက်လက်အသုံးပြုနေသော အသုံးအဆောင်များ (ပုလင်းအဖုံးများနှင့် ရေစက်များကဲ့သို့) ကို မြင့်မားသောနေရာတွင် ထားရှိသင့်ပြီး အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း အပူလွန်ကဲနေသင့်ပါသည်။

5. လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးသည် အရက်မီးခွက်နှင့် နီးကပ်နေသင့်ပြီး လုပ်ဆောင်ချက်သည် ပေါ့ပါးပြီး တိကျသင့်ပြီး ကျပန်းမထိသင့်ပါ။အမှိုက်က အမှိုက်ကန်ကို မထိနိုင်ရင်။

6. အရည်နှစ်မျိုးထက်ပို၍ စုပ်ယူသောအခါ၊ ကူးဆက်ညစ်ညမ်းခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် စုပ်ပိုက်ကို အစားထိုးလဲလှယ်ရန် ဂရုပြုပါ။

တူရိယာများကို ပိုးသတ်ခြင်းအတွက် နောက်အခန်းကို ကြည့်ပါ။

 


စာတိုက်အချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ- ၀၁-၂၀၂၃